Разрабатываемая в Великобритании вакцина AZD1222 против коронавирусной инфекции COVID-19 показала в ходе испытаний высокую эффективность, говорится в сообщении фармацевтической компании AstraZeneca. В компании разъяснили, что в ходе тестов проверялись два варианта введения вакцины, продемонстрировавших разную эффективность, передает РБК.
В первом случае более чем 2,7 тыс. человек AZD1222 была введена сперва в половинной дозе, а через месяц в полной. Такой способ вакцинации показал эффективность 90%, тогда как вариант с повторным с разницей в месяц введением почти 9 тыс. испытуемых полной дозы — только 62%.
Средняя эффективность вакцины с учетом данных обоих тестов составила 70%, говорится в сообщении AstraZeneca.
По словам профессора Эндрю Полларда, руководившего испытаниями вакцины в Оксфорде, результаты тестов подтвердили, что AZD1222 способна спасти множество жизней.
«При одном из вариантов введения вакцина может быть эффективна примерно на 90%, к тому же если использовать этот способ, то за счет того же объема вакцины может быть привито большее число людей», - отметил Поллард.
AstraZeneca готова произвести до трёх миллиардов доз в 2021 году, если разработку одобрят.
Вакцина может храниться и транспортироваться при температуре -2 -8°, сохраняя свои качества в течение шести месяцев. Пока это лучший результат среди всех разработчиков вакцин.
В AstraZeneca отметили, что всего был выявлен 131 случай заражения участников испытаний COVID-19. При этом ни у кого из заболевших болезнь не протекала тяжело и никому из них не потребовалась госпитализация. При этом независимый Совет по контролю за безопасностью данных подтвердил, что необходимый для защиты от COVID-19 иммунитет вырабатывается через 14 дней после введения второй дозы вакцины, а также и то, что в ходе испытаний не было выявлено серьезных побочных эффектов.
В ноябре о высокой эффективности своих версий вакцины от COVID-19 сообщили и другие разработчики. Так, американская Moderna оценила эффективность своего препарата в 94,5%, а Pfizer и BioNTech — в 95%.