Безработица третьей группы

На прошлой неделе в областном филиале «Нур Отана» состоялся единый день приёма инвалидов III(трудоспособной) группы по вопросам трудоустройства, предоставления жилья и выплаты пособий. Некоторые присутствующие остались недовольны мероприятием.

«БОЛЬШИНСТВО, КОНЕЧНО, НЕ ВЫПОЛНЯЕТ ЗАКОН»

В редакцию обратился инвалид III группы Рауан ТУРГАНТАЙ:

– Нам зачитали послание президента в части, где речь идёт о трудоустройстве инвалидов IIIгруппы. Есть установленное законом 3%-е квотирование, согласно которому каждое предприятие должно брать на работу трудоспособных инвалидов. Но этот закон не работает. Нам, кроме общественных работ, где от силы набирают на 3-4 месяца, ничего не предлагают. Мы отказываемся, в случае жалобы в Астану наши чиновники используют удобный ответ: «Мы предлагали, они отказались». Но они предлагают нам газеты разносить или в «Мугедек Алеми» направляют, но там месяц платят, другой нет, и то по 20-25 тысяч тенге. И ещё, в местном филиале «Нур Отана» аким области принимает малообеспеченных граждан – я седьмой год записываюсь, не могу попасть.

Начальник областного управления координации занятости и социальных программ Клара МУКАШКЕРЕЕВА:

– Тургантай обращался к нам, мы ему несколько раз предлагали работу, например в ЦОНе, самый лёгкий вариант, но он отказался. Он просит работу сторожа или вахтёра на предприятиях. По данным горсобеса, его пытались трудоустроить в несколько компаний. Но из «Фиркрофт Инжиниринг» и «Кис Орион» ответили, что для него нет работы, соответствующей его квалификации, на АНПЗ – что деятельность на их территории связана с опасными условиями работы. ТОО «АТК» предложило работу сторожа, но поскольку у него временами случаются приступы головной боли, там отказали. На работу за 20-40 тысяч тенге он не хочет идти. Но в компаниях охранников нанимают из специализированной охранной службы с «корочкой». Президент в своём послании говорил, чтобы каждое предприятие выделяло по 5-10 рабочих мест для трудоспособной категории инвалидов. На самом деле есть государственный закон о 3%-й квоте для инвалидов, есть организации, которые выполняют это требование, но большинство, конечно, нет. И это республиканская проблема. В начале января мы направили предложение в министерство труда об ужесточении требований к работодателям в части квоты для инвалидов. Надо отметить, что президент в своём послании акцентировал внимание на том, что нельзя создавать иждивенческие настроения в обществе, нужно, чтобы люди, которые получают пособия, стремились трудоустроиться.

ХОЖДЕНИЕ ПО МУКАМ ТУЛЕМИСОВОЙ

Мать шестерых детей Балжан ТУЛЕМИСОВА (на снимке) тоже была на приёме в местном филиале партии. Женщина рассказала о своём тяжёлом положении. Пятеро её детей инвалиды: двое с рождения, двое инвалиды IIгруппы, у одной дочери, она в настоящий момент живёт изолированно, – открытая форма туберкулёза. После курса лечения в Алматы ей стало лучше, а до 2009 года она состояла на учёте в тубдиспансере.

– Я вынуждена обращаться за спонсорской помощью, чтобы возить своих детей на лечение, – говорит Балжан апа. – Моя дочь 1984 г. р. астматик, к тому же ей необходима сложная операция на колено, моя внучка страдает эпилепсией. Каждый год я езжу в Астану в государственные медучреждения, в Центр реабилитации. Пока они проходят лечение или обследование, я вынуждена арендовать квартиру, чтобы находиться рядом. Собираю пенсию, пособия детей, беру в долг – так и езжу. Я вся в долгах. Сын 1988 года рождения, когда он учился еще в 10-м классе, во время занятий таэквондо у него начались проблемы с руками, долгое время ему не могли поставить диагноз, к каким только врачам нас ни направляли. Оказалось, что это очень редкое заболевание: сирингомиелия, периферический парез в кистях. Нам сказали, что в нашей области это второй случай, очень сложно лечится. В 2009 году мы поехали с ним в Астану, в государственный научный медицинский центр. Там прошли курс лечения. Но когда поехали туда второй раз и пролечились, моему сыну стало плохо, дома он катался от боли по полу. Я пошла в облздрав, просила помочь, мол, хотя бы сообщите в Астану, что после их лечения такая реакция. Не помогли. Тогда пошла в частную клинику, там назначили дорогой укол. За 140 тысяч тенге купила 10 уколов, после этого сыну полегчало. Сейчас в Астану он ехать не хочет. Мы по графику принимаем лечение в местном санатории. Но обе руки сына не работают, нужна операция на сухожилия. В 2012 году писала письма на имя премьер-министра РК, в министерство здравоохранения. Была на приёме у акима области Бактыкожи ИЗМУХАМБЕТОВА, просила помочь с лечением и с жильём. Он пригласил начальника областного управления здравоохранения, но его не оказалось на месте, пришла заместитель Дина Базарбаевна, она сказала, что в Казахстане лечат наше заболевание. Но мы двараза были в Астане, нам никак не помогли. Я всё время пыталась попасть на приём к начальнику облздрава УТЕПКАЛИЕВУ, наконец поймала его в «Нур Отане». Спросила у него, где, кроме Астаны, в Казахстане лечат эту болезнь? Он сказал, что в Казахстане на такую болезнь квота не выделяется. Тогда я попросила найти мне спонсоров. Ведь у нас кичатся, что нефтяная столица, неужели не могут помочь? Моему сыну всего 26 лет, и я надеюсь вернуть его к нормальной жизни, по крайней мере, приложу все усилия. У старшей дочери, ей 35 лет, открытая форма туберкулёза, она живёт одна. В своё время ей выделили однокомнатную квартиру в СМП-163, но зимой там очень холодно, никаких условий для больного человека. Один ребёнок 1995 года рождения учится в агроколледже, подрабатывает время от времени. Мне самой 58 лет, я тоже подрабатываю. В прошлом году, когда с детьми ездила в Астану, мне поставили диагноз «ревматизм сердца», но на себя времени нет. Что касается жилищного вопроса, тоже никаких результатов. Я когда-то подавала заявление на расширение, но его не приняли. Тогда я подала заявление отдельно от имени сына и дочери на квартиру. В 2012 году, когда обратилась к начальнику городского отдела ЖКХ ГАЛИЕВУ, он сказал, что в списке нас нет. В последний раз сказали вроде, что дочь по списку 414-я, это с 2007 года. Из-за того что мы живём вместе, помощь в виде продуктов, например, на Наурыз или другие праздники, я получаю только на одного ребёнка – в горсобесе говорят, что больше нам не положено, одна помощь на один адрес. Пособие на одного ребёнка-инвалида я получаю 22 тысячи тенге, на двух детей-инвалидов с детства – 38 тысяч, живём мы в трёхкомнатной квартире в СМП-163, за тепло задолжала, за телефон – тоже. Каждый раз меня теребят коммунальные службы, требуют оплатить задолженность, но где я возьму деньги? Не знаю, то ли на еду тратить, то ли на лекарства.

«ДАЛИ ЗАДАНИЯ ВСЕМ ДЕПАРТАМЕНТАМ»

Начальник управления здравоохранения Атырауской области Мендыхан УТЕПКАЛИЕВ:

– Заболевание «сирингомиелия», которым страдает сын Тулемисовой, связано с поражением нервной системы. Женщина просит направить их в Китай. У нас неоднократно была переписка с Минздравом, но этот диагноз не входит в перечень заболеваний для лечения за рубежом – у нас есть ответ Минздрава и заключение специальной комиссии, которая занимается отбором больных и ставит в очередь на зарубежное лечение. Её сын дважды проходил лечение в Нейрохирургическом центре Астаны, мы можем ежегодно направлять его по квоте на поддерживающую терапию, но для лечения парня за рубежом нам средства из бюджета никто не выделит.

Главный невролог Атырауской области Жемис БАЛТАЕВА:

– Сирингомиелия – хроническое медленно прогрессирующее заболевание, связанное с поражением нервной системы, встречается в основном у мужчин молодого и среднего возраста, которые занимаются тяжелым физическим трудом. В странах Средней Азии это 0,3-1 случай на 100 тысяч человек. У нас по области восемь таких больных. В большинстве случаев медики связывают это заболевание с врождённой патологией в период первых 6-8 недель эмбрионального возраста – недоразвитием спинного мозга (в нём образуются полости). Болезнь проявляется в нечувствительности, в основном, рук. В последнее время применяется хирургический метод лечения.

Клара Мукашкереева:

– Женщина просила работу для дочери-инвалида, то ли вахтёра, то ли гардеробщицы в институте нефти и газа, мы сейчас проверяем, есть ли там такая вакансия. Скоро мы планируем провести ярмарку вакансий для трудоустройства инвалидов совместно с областным филиалом партии «Нур Отан», там тоже будем иметь в виду ситуацию с этой женщиной.

Заместитель председателя областного филиала партии «Нур Отан» Кенес КОСУБАЕВ:

– Да, действительно, согласно поручению президента, мы провели единый день открытых дверей для инвалидов. Президент поручил заниматься людьми с ограниченными возможностями по вопросам получения пенсий, пособий, обеспечения жильём. По республике из 600 тысяч инвалидов, 400 тысяч трудоспособные. По области мы тоже берём их на учёт. По всем вопросам, принятым в общественной приёмной, в том числе и по положению Б. Тулемисовой – она просила помочь в лечении сына-инвалида и с жильём – мы дали задания всем департаментам, чтобы оказали всяческую помощь.

Надо отдать должное мужеству и настойчивости Балжан – она не опускает руки и несмотря ни на что пытается помочь своим детям. Надеемся, её обращение в общественную приёмную «Нур Отана» не станет очередной формальностью для исполнителей президентского поручения.

Сауле ТАСБУЛАТОВА

Фото Каната ЕЛЕУОВА