В Атырау +30.1 
В Казахстане состоялась премьера документального фильма о людях, живущих с системной красной волчанкой.
Фильм вышел на YouTube-канале «Мамский әңгіме» актрисы и продюсера Айнур Ильясовой.
Проект реализован при поддержке международной биофармацевтической компании «АстраЗенека» Казахстан.
Системная красная волчанка — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система по ошибке атакует собственные здоровые ткани организма.
Болезнь может поражать жизненно важные органы и часто маскируется под другие заболевания. Из-за этого ее называют «болезнью с тысячью лиц».
По данным министерства здравоохранения РК, сегодня в Казахстане с этим диагнозом живут более 6 тысяч человек.
Более 90% из них — молодые женщины репродуктивного возраста от 14 до 45 лет.
Ежегодно в стране выявляют более 1 тысячи новых случаев системной красной волчанки. При этом примерно четверти пациентов впоследствии присваивают инвалидность.
В центре документального фильма — четыре женских взгляда на одно заболевание.
Своими историями поделились лидер пациентского сообщества Lupus Kazakhstan Жанна Базарова, практикующий психолог фонда Раушан Молдабекова, пациентка Индира Рахимжанова, а также врач-ревматолог высшей категории Жазира Омарбекова.
По словам Айнур Ильясовой, фильм рассказывает не только о болезни, но и о силе людей, которые каждый день живут с этим диагнозом.
«Мы хотим не только рассказать об этом заболевании, но и показать, что за каждым диагнозом стоит история мужества, надежды и любви к жизни», — отметила актриса и продюсер.
Авторы фильма поднимают несколько социальных тем, связанных с системной красной волчанкой.
В картине говорится о страхе перед диагнозом, обращении к знахарям, опасных экспериментах со здоровьем и потере времени, которое может быть критически важным для лечения.
Отдельно затрагивается тема невидимости болезни.
Пациентки с СКВ часто сталкиваются с постоянной усталостью и нехваткой сил, однако внешне заболевание не всегда заметно окружающим.
Из-за страха осуждения женщины могут скрывать диагноз, продолжать работать, улыбаться и выполнять ожидания близких, несмотря на боль и ухудшение самочувствия.
Основательница фонда Lupus Kazakhstan Жанна Базарова отметила, что фильм получился честным и настоящим.
По ее словам, важно, что в картине показаны не только медицинские аспекты болезни, но и человеческие истории — страх, принятие диагноза, поддержка близких и ежедневная борьба.
Особое место в фильме занимает тема материнства.
Авторы говорят о рисках, пережитых испытаниях и значении семейной поддержки для женщин с тяжелым диагнозом.
При этом фильм не ограничивается рассказом о трудностях.
Он показывает, что даже с системной красной волчанкой можно сохранять качество жизни, строить планы и смотреть в будущее.