Атырау, 4 мая 02:54
 ясноВ Атырау +11
$ 444.14
€ 477.05
₽ 4.85

Учёным удалось «вырезать» ДНК ВИЧ из зараженных клеток. Но до лекарства от вируса еще далеко

1 039 просмотров
Фото из открытых источников.


Ученые из Нидерландов заявили, что им удалось успешно удалить ДНК вируса иммунодефицита человека из зараженных клеток с помощью технологии редактирования генома CRISPR, удостоенной Нобелевской премии по химии за 2020 год, сообщает Би-би-си.

Работающая как ножницы, но на молекулярном уровне технология позволяет разрезать ДНК таким образом, что инфицированные участки могут быть удалены или инактивированы, что останавливает репликацию ВИЧ.

Есть надежда, что в итоге удастся полностью избавить организм от вируса, хотя необходимо проделать еще много работы, чтобы убедиться в том, что это будет безопасно и эффективно.

Существующие препараты от ВИЧ могут замедлить развитие вируса в организме, но не уничтожить его.

Команда Амстердамского университета, представившая на этой неделе на медицинской конференции краткое изложение своих первых результатов, подчеркивает, что их работа остается лишь «доказательством концепции» и не станет лекарством от ВИЧ в ближайшее время.

Доцент Ноттингемского университета Джеймс Диксон, специализирующийся на технологиях стволовых клеток и генной терапии, согласен с этим и говорит, что полученные результаты требуют тщательного изучения.

«Потребуется еще много разработок прежде, чем это сможет оказать влияние на ВИЧ-инфицированных», — сказал он.

Другие ученые также пытаются использовать технологию CRISPR в борьбе с ВИЧ.

Компания Excision BioTherapeutics утверждает, что после 48 недель лечения у трех добровольцев с ВИЧ не было обнаружено серьезных побочных эффектов.

Однако вирусолог из лондонского Института Фрэнсиса Крика Джонатан Стойе говорит, что удалить ВИЧ из всех клеток, которые укрывают его в организме, чрезвычайно сложно.

«Внецелевое лечение с возможными долгосрочными побочными эффектами по-прежнему вызывает опасения, — сказал он. — Поэтому вероятно, что пройдет много лет, прежде чем подобная терапия на основе CRISPR станет рутинной — даже если предположить, что она окажется эффективной».

ВИЧ заражает и атакует клетки иммунной системы, используя их для создания собственных копий.

Даже при эффективном лечении некоторые из них переходят в состояние покоя или латентное состояние, и в них по-прежнему содержится ДНК или генетический материал вируса.

Большинство людей с ВИЧ нуждаются в пожизненной антиретровирусной терапии. Если перестать принимать эти препараты, дремлющий вирус может снова активизироваться и вызвать проблемы.

20 марта, 16:15

Нашли ошибку? Выделите её мышью и нажмите Ctrl + Enter.

Есть, чем поделиться по теме этой статьи? Расскажите нам. Присылайте ваши новости и видео на наш WhatsApp +7 771 37 800 38 и на editor@azh.kz