Атырау, 10 ноября 16:16
 дождьВ Атырау +4
$ 448.98
€ 502.45
₽ 5.45

Похудение с опасными последствиями? Производители Ozempic и Mounjaro столкнулись с тысячами исков

118 просмотров
фото www.coxheathpharmacy.co.uk
фото www.coxheathpharmacy.co.uk

В США продолжаются масштабные судебные разбирательства против фармацевтических компаний Novo Nordisk и Eli Lilly, выпускающих популярные препараты Ozempic, Wegovy и Mounjaro для лечения диабета и снижения веса. Пациенты утверждают, что после применения лекарств столкнулись с тяжёлыми нарушениями пищеварения, повреждением зрительного нерва и даже потерей зрения. 

Как сообщает медицинское издание The BMJ, десятки пациентов обвиняют производителей в недостаточном информировании о риске редкого заболевания глаз — неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION). Это состояние связано с нарушением кровоснабжения зрительного нерва и может привести к внезапной, иногда необратимой потере зрения.

По состоянию на начало ноября 2026 года в федеральных судах США рассматривались более 4 тысяч объединённых исков, связанных с предполагаемыми поражениями желудочно-кишечного тракта после применения препаратов группы GLP-1. Отдельное разбирательство касается случаев повреждения зрения. По данным юридической фирмы Motley Rice, представляющей интересы истцов, на 3 ноября в этих двух судебных производствах числились 4082 и 278 дел соответственно.

Пациенты заявляют о тяжёлых последствиях, включая постоянную рвоту, выраженные боли в животе, гастропарез — нарушение опорожнения желудка — и кишечную непроходимость. В исках утверждается, что производители знали или должны были знать о потенциальных рисках, но недостаточно предупреждали о них пациентов и врачей.

Одним из известных случаев стало обращение в суд женщины, которая принимала Ozempic и Mounjaro. По её утверждению, во время лечения у неё возникли серьёзные желудочно-кишечные нарушения, сопровождавшиеся многократной рвотой, болями и госпитализациями. Она также заявила о потере зубов вследствие продолжительной рвоты.

FDA потребовало новых предупреждений

9 ноября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило о необходимости дополнить инструкции препаратов группы GLP-1 предупреждением о потенциальном повышении риска NAION.

По оценке, опубликованной Associated Press со ссылкой на анализ регулятора, среди пациентов, принимавших подобные препараты не менее года, отмечалось около шести случаев NAION на 100 тысяч человек против менее четырёх случаев в группах сравнения.

Ранее, в январе 2026 года, британский регулятор MHRA также усилил предупреждения о возможности острого панкреатита, включая редкие тяжёлые и смертельные случаи.

При этом наличие судебных исков не означает, что причинная связь между каждым из перечисленных осложнений и применением препаратов установлена. Компании оспаривают обвинения. Novo Nordisk подчёркивает, что имеющиеся данные не доказывают причинную связь с повреждением зрительного нерва, а Eli Lilly изучает новые требования FDA.

Что необходимо знать пациентам

Ozempic и Wegovy содержат семаглутид, а Mounjaro — тирзепатид. Эти лекарственные средства применяются по медицинским показаниям для лечения сахарного диабета второго типа и, в зависимости от препарата и страны регистрации, для контроля массы тела.

Специалисты напоминают, что препараты этой группы могут приносить значительную пользу пациентам, однако требуют врачебного наблюдения и оценки возможных противопоказаний.

При внезапном ухудшении зрения необходимо срочно обратиться за медицинской помощью. Сильная или продолжительная боль в животе, повторная рвота и признаки обезвоживания также требуют незамедлительной оценки врача. Самостоятельно прекращать назначенное лечение или менять дозировку без консультации специалиста не рекомендуется.

Сегодня, 16:01

Нашли ошибку? Выделите её мышью и нажмите Ctrl + Enter.

Есть, чем поделиться по теме этой статьи? Расскажите нам. Присылайте ваши новости и видео на наш Телеграм и на editor@azh.kz.