В Атырау -10 
В Национальном центре экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий прокомментировали решение об изъятии из обращения партии препарата «Стрептоцид». В ведомстве объяснили, насколько безопасно лекарство и какую именно серию запретили использовать, передает Orda.kz.
Речь идет о таблетках «Стрептоцид» (300 мг) производства казахстанской компании АО «Химфарм». В ходе проверки качества эксперты обнаружили несоответствие по одному из показателей в конкретной партии.
Угрожает ли это безопасности?
Как пояснили в центре экспертизы, выявленное отклонение не оказывает прямого влияния на безопасность препарата. Тем не менее, согласно строгим правилам фармацевтического контроля, любое несоответствие нормам является автоматическим основанием для запрета продажи.
«Жалоб от пациентов или сообщений о нежелательных реакциях, связанных с этой партией лекарства, не поступало», — уточнили в ведомстве.
Какую серию искать в аптечках?
Согласно официальному приказу, из обращения изъята только одна серия — 25080430. Другие партии этого препарата остаются на рынке, они полностью соответствуют стандартам и разрешены к применению.
Что теперь?
Производитель оперативно отреагировал на ситуацию и внес изменения в нормативные документы по качеству. Эти правки уже получили одобрение экспертов.
Информацию о том, по какому именно техническому показателю партия не прошла проверку, в Наццентре раскрывать не стали, сославшись на конфиденциальность данных.